ANMAT alertó sobre producto de origen médico importado desde Brasil
El organismo informó que se trata de un concentrado para perfusión intravenosa y sería falsificado.
A través de su página oficial la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) advirtió sobre la existencia de unidades falsificadas de una especialidad medicinal. Se trata del fármaco Soliris/Eculizumab 300 mg, vial 30 ml. y habría ingresado al país mediante el Régimen de Acceso a Excepción a Medicamentos No Registrados desde Brasil.
La publicación realizada por el organismo indica que el producto es un concentrado para perfusión intravenosa. “Soliris/Eculizumab 300 mg, vial 30 ml (10mg/ml)” se administra vía venosa y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de Brasil fue la que detectó la irregularidad luego de inspeccionar algunos lotes.
Según detalla el comunicado de ANMAT en sus especificaciones técnicas las unidades serían: “(1) LOTE 1003254 – Vencimiento 05/2021, (2) LOTE 1000706 – Vencimiento 07/2021, (3) LOTE 1000736 – Vencimiento 07/2022, (4) LOTE 1000736 – Vencimiento 03/2022, (5) LOTE 1000584 – Vencimiento 03/2021 y (6) LOTE 1000602 – Vencimiento 02/2021”.
Si bien se trata de medicamentos que habitualmente no se consiguen en el país, en este caso los fármacos están falsificados. “Al desconocerse las condiciones en las que fueron elaborados, se recomienda, en caso de poseer alguna unidad del producto con las características descriptas, no utilizarlo y ponerse en contacto con pesquisa@anmat.gov.ar”, indicó ANMAT.
